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甲状旁腺激素
	; ; 蛋白質資料庫 rendering based on 1bwx.;
有效结构
PDB	直系同源检索：PDBe, RCSB;
PDB查询代码列表
	; 1BWX, 1ET1, 1ET2, 1FVY, 1HPH, 1HPY, 1HTH, 1ZWA, 1ZWB, 1ZWD, 1ZWE, 1ZWF, 1ZWG, 3C4M; ;
标识
代号	; PTH;;
扩展标识	; 遗传学：168450 鼠基因：97799 同源基因：266 GeneCards: PTH Gene;
基因本体论描述
分子功能	; · hormone activity; · parathyroid hormone receptor binding; ; · peptide hormone receptor binding;
细胞成分	; · extracellular region; · extracellular region; · extracellular region; ; · extracellular space;
生物过程	; · skeletal system development; · cellular calcium ion homeostasis; · G-protein coupled receptor protein signaling pathway; · activation of adenylate cyclase activity by G-protein signaling pathway; · Rho protein signal transduction; · cell-cell signaling; · induction of apoptosis by hormones; · positive regulation of signal transduction; · regulation of gene expression; · positive regulation of cAMP biosynthetic process; · cellular macromolecule biosynthetic process; · bone resorption; · positive regulation of glycogen biosynthetic process; · positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; · cAMP metabolic process; ; · positive regulation of glucose import;
	Sources: Amigo / QuickGO;
RNA表达模式
	;
	; 更多表达数据;
直系同源体
	查; ; 论; ; 编; ;

副甲狀腺素（英语：Parathyroid hormone，简称为PTH），是一種由頸部的副甲狀腺分泌，具有84個胺基酸的多肽類激素。主要作用在骨骼、腎臟，增加血液中的鈣離子濃度。

副甲狀腺素

在骨骼中

Calcium regulation in the human body.^[1] The role of vitamin D is shown in orange.

骨骼的更新有賴破骨细胞破壞舊的骨質，再由成骨細胞產生新的骨質。

副甲狀腺素首先刺激成骨細胞，使其表面增加RANKL(receptor activator of nuclear factor kappa-b ligand)(細胞核因子kB受體活化因子的配體)蛋白質的表現量。再由成骨細胞表面RANKL的與蝕骨細胞表面RANK結合，刺激蝕骨細胞形成並活化。
最後，蝕骨細胞的作用使得骨骼釋放鈣離子和磷酸鹽到血液中。

在腎臟中

在遠曲小管和集尿管，讓L-type鈣離子通道打開，增加鈣離子的再吸收（也就是減少尿液中鈣離子的排泄）。

在近曲小管處，減少type2 Na/pi cotransporter（鈉-磷酸根共運輸蛋白），抑制磷酸鹽再吸收。（由於血中磷酸鹽濃度下降，形成的磷酸鈣也減少，相對的游離的鈣離子會增加）

間接作用

促進1,25-二羟胆钙化醇（活性維生素D₃）在腎臟中被合成，1,25-二羟胆钙化醇會增加小腸對於鈣離子和磷酸鹽的吸收，進而讓血鈣、磷濃度上升。

生物化學特性

1925年首先從副甲狀腺分離出高活性的提取物，被確認為副甲狀腺素具有調節血鈣的作用。副甲狀腺素由副甲狀腺的主細胞合成和分泌。

血循環中的副甲狀腺素至少有三種形式﹕完整的副甲狀腺素。

副甲狀腺素片段：具有生物活性，循環半衰期2～4分鐘，大部分在肝臟清除，少部分經腎臟濾過清除。

羧基端副甲狀腺素片段：無生物活性，正常人血中此片段濃度最高，循環半衰期30～40分鐘﹐主要由腎臟清除，因此慢性腎功能衰竭時此片段濃度明顯升高。

氨基端副甲狀腺素片段，有生物活性，血中濃度較低，半衰期亦短。

完整的副甲狀腺素可在副甲狀腺主細胞內裂解成片段後分泌入血，也可先分泌至周圍血後再裂解為諸片段。副甲狀腺素多鏈在第34～37個氨基酸的位置斷裂後，氨基端依然具有完整的副甲狀腺素的全部生物活性。

參考資料

《人體生理學》第1版，Vander

^ Walter F., PhD. Boron. The Parathyroid Glands and Vitamin F. Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approaoch. Elsevier/Saunders. 2003: 1094. ISBN 978-1-4160-2328-9.

[1] Walter F., PhD. Boron. The Parathyroid Glands and Vitamin F. Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approaoch. Elsevier/Saunders. 2003: 1094. ISBN 978-1-4160-2328-9.

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