鯨偶蹄目

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鯨偶蹄目(学名:Cetartiodactyla)是一個包含了传统鯨目及偶蹄目的演化支。這個演化支一般是用來描述鯨魚(包括海豚)是從偶蹄目中演化而來。根據遗传学分析,鯨魚現存最亲近的近親是河馬。鯨魚與河馬的分支則稱為河馬形類(Whippomorpha,有建議使用Cetancodonta但未普及)。依此定义,剔除了鲸目的旧有偶蹄目分类将是个并系群。
在起初,鯨偶蹄類的定义原是指鯨目是偶蹄目的旁系姊妹分類,而非從偶蹄目演化。從此定義來看,所有偶蹄目(包括河馬)之間才是近親,而鯨魚是偶蹄类的旁系群。
鯨魚演化自陸上的哺乳動物,並形成了一個單系群。一般都接受鯨魚是從單一的祖先演化下來。於1990年代前,最廣泛接受的鯨魚近親是已滅絕的中爪獸目。中爪獸目是有蹄的及主要是肉食性的哺乳動物。但現今很少學者認同這個說法,一般只認同中爪獸目是鯨偶蹄類的近親,而非鯨魚的祖先。
目录
1 河馬的親屬
2 种系发生学
3 分支
4 參考文献
河馬的親屬

此图表展示了鲸偶蹄类内部乃至与奇蹄目和食肉目之间的演化关系
鯨魚是從偶蹄目演化的理论是基於DNA序列的分析结果。在最初的分子分析中,顯示鯨魚較豬更接近反芻亞目(如牛及鹿)。為了在目名反映這種演化關係,故出現了鯨偶蹄類。
後期的分子分析提供了更完整的故事。河馬被認為是鯨魚的近親,反芻亞目與鯨魚/河馬的分支有關,而豬則被分類在更遠的位置。除了新增了鯨魚/河馬分支外,分析更顯示河馬及豬並非近親。這個結果很富爭議,因為現存正有基於河馬及豬形態上的共通點而成立的豬形亞目。
除了DNA及蛋白質序列外,學者追蹤了基因組中一種稱為短散落配置(SINE)的轉位子。DNA序列的轉位子會有時將自己複製,並將複製品插入基因組的另一個位置。但SINE沒可能會將自己插入基因組的同一位置。數據顯示鯨魚、反芻亞目及河馬的基因組中,有幾個轉位子將自己插入同一位置上。在駱駝及豬的基因組中並沒有這個插入點。

座頭鯨

一群河馬
不同的DNA序列測試都得出同一的結論:即河馬與鯨魚是彼此非常接近,而多於其他的偶蹄目。這一點從鯨與河馬都可以利用超聲波在水中分辨敵友和在水中育兒(交現.產子和哺乳),睾丸和陰嚢藏於腹腔内可以知道。不過一些形態學的研究卻爭議這個假說。另一項形態學的研究指河馬是從石炭獸科分支演化的,而石炭獸科/河馬分支則是鯨目的姊妹分類。
种系发生学
根据近年分子学研究,劳亚兽总目属下各目的可能演化关系如下(真有蹄类学说)[1]:
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鯨偶蹄類 化石時期: 55–0 Ma PreЄ Є O S D C P T J K Pg N | ||||||||||||
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科學分類 | ||||||||||||
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演化支 | ||||||||||||
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劳亚兽总目 Laurasiatheria |
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鲸偶蹄目各主要演化支的关系如下(河马形类学说):
鲸偶蹄目 Cetartiodactyla |
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分支
形態學及古生物學對鯨魚與其他哺乳動物的關係亦於1990年代後出現很大變化。一些化石發現(如羅德侯鯨)顯示鯨魚並非從中爪獸目衍生或與其是近親。很多學者支持成立鯨偶蹄目的分支,但亦有很多不支持鯨魚是從河馬演化的說法,故认为偶蹄目仍然是一個有效的分支,而鯨偶蹄類則可能是一個大目或總目。
大部份基於形態特徵而進行的種系發生學分析都發現了鯨魚/河馬分支,但卻顯示鯨目及偶蹄目互相距離很遠。距骨的特徵一般都被引證偶蹄目的單源性。
河馬化石直至中新世才出現,但鯨魚祖先則可以早達始新世。鯨魚/河馬假說出現了一個接近3000萬年沒有河馬祖先存在的空隙。一些石炭獸科被指是河馬的祖先,但卻得不到支持。无论如何,鯨魚/河馬学说认为鲸类与河马类在6000万年前拥有共同的半水栖祖先[2],直到5400万年前才分化成两支[3],其中一支演化成鲸类,可能始于5200万年前的巴基鲸及其他古鲸亚目近亲,它们渐渐适应水栖生活的,最后演化成完全水生的鲸类[4]。因此,此学说认为鲸偶蹄類才是有效的单系群分类。
參考文献
![]() | 维基物种中的分类信息:鯨偶蹄目 |
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