N-乙酰谷氨酸
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N-乙酰谷氨酸 | |
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IUPAC名 2-乙酰氨基戊二酸 | |
别名 | 乙酰谷氨酸 |
识别 | |
缩写 |
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CAS号 | 5817-08-3 19146-55-5(R) 1188-37-0(S) |
PubChem | 185 1560015(R) 70914(S) |
ChemSpider | 180, 1272049 R, 64077 S |
SMILES |
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Beilstein | 1727473 S |
3DMet | B00147 |
EINECS | 227-388-6 |
ChEBI | 17533 |
RTECS | LZ9725000 S |
DrugBank | DB04075 |
KEGG | C00624 |
MeSH | N-acetylglutamate |
性质 | |
化学式 | C7H11NO5 |
摩尔质量 | 189.17 g·mol−1 |
密度 | 1 g/cm3 |
熔点 | 191 - 194 °C |
溶解性(水) | 36 g/l |
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
N-乙酰谷氨酸(英语:N-Acetylglutamic acid,缩写为NAcGlu)自谷氨酸与乙酰辅酶A经N-乙酰谷氨酸合酶生物合成而成。精氨酸是此反应的激活剂。
此反应的逆反应,即乙酰谷氨酸上的乙酰基的水解,则是由一种特殊的水解酶所催化。
N-乙酰谷氨酸激活尿素循环中的氨甲酰磷酸合成酶。
另见
- 谷氨酸
外部链接
- Diagram at biochemj.org
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