芳香族亲核取代反应
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芳香族亲核取代反应（Nucleophilic Aromatic Substitution reaction，SNAr）是親核取代反應的一类，發生在芳香環上。當中一個親核體取代了一個好的離去基团，例如在芳香環上的鹵代烃。現有六種芳香環的親核取代反應機理。
反應機理
SNAr （加成—消去）反應機理- 當環上有一拉電子基使其電荷下降，這將吸引親核體於此時對芳香環進行攻擊，並生成一中間體。這個中間體已經破壞了芳香環的芳香性，形成主因是得到拉電子基的額外穩定性。而其後鹵化物離去，完成反應。
偶氮化合物作為離去基团的單分子親核取代反應（SN1）
偶氮化合物於加熱下並不穩定，因此是一个好的离去基团。中間體的芳香性並沒有被破壞，因此能夠透過生成穩定的中間體完成反應。
苯炔（脫氫苯）机理- 當加入強鹼作催化劑，鹵化氢會作為離去基团而被移除，形成苯炔。苯炔是一種不帶電荷的活躍中間體，加入親核體後會快速反應形成产物。
SRN1 自由基親核芳香取代反應
ANRORC，一個包含親核體进攻、開環及關環的反應
VNS胺化反應，一種常用於炸藥合成的化學反應
取代基效应
单卤代芳烃的卤原子活性小，不易发生亲核取代。但当卤原子的邻、对位有拉电子基团（如硝基）时，SNAr反应中间体的负电荷离域到拉电子基团上，使中间体更加稳定，有利于反应进行，而且容易程度随硝基的增多而增加。例如：
当硝基在卤原子间位时，对反应活性的影响较小。
參見
- 取代反應
- 親核取代反應
- 芳香族亲电取代反应
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