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侏儒症(英语:Dwarfism)是指人、动物或植物极端矮小的一种状态。以前在日常生活和医学上,任何类型的人明显矮小都可称为侏儒症。而今,这一名词只限于极端矮小且身体不相称的人,通常是由于骨或软骨发育的遗传性疾病,如軟骨發育不全症,佔侏儒症的70%,在100,000名活產嬰兒中有4至15人發生[1]
。相反,由于内分泌或营养异常而致相称性的身材矮小,不再被称为「侏儒」。[來源請求]其中一个例子是「生长激素缺乏症」,曾經被称作「垂体性侏儒症」[2]。其他如先天性脊椎骨骺發育不良、畸型發育不良、假性軟骨發育不全症、季肋發育不全、努南氏症候群、原基性侏儒症、特納氏症候群、成骨發育不全(玻璃娃娃)及先天性甲狀腺機能低下症等等成因。
参考文献
^ https://www.merriam-webster.com/dictionary/dwarfism
^ Dwarfism Resources: Frequently Asked Questions. Little People of America. 2006-07-09 [2006-11-14]. (原始内容存档于2006-05-16).
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维基共享资源中相关的多媒体资源:侏儒症
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內分泌系統疾病(E00-E35, 240-259)
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| 胰臟/ 糖代謝
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| 機能減退 |
類型:
併發症
- 昏迷
- 血管病變
- 酮酸中毒
- 腎病變
- 神經病變
- 網膜病變
- 心肌病變
胰島素感受器官 (拉布森-門登霍爾氏綜合徵)
- 胰岛素抵抗
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| | 功能亢進 |
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| 下視丘/ 腦下垂體軸 |
| 下視丘 |
促性腺激素
CRH(三級腎上腺機能不足)
抗利尿激素(神經源性尿崩症)
普遍(灰結節錯構瘤)
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| | 腦垂體 |
| 垂體功能亢進症 |
前部
- 肢端肥大症
- 高泌乳素血症
- 垂體促腎上腺皮質激素分泌過多症
後部(SIADH)
普遍(尼爾森氏綜合徵)
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| | 垂體機能減退症 |
前部
- 卡門氏綜合徵
- 生長激素缺乏症
ACTH分泌不足症/繼發性腎上腺皮質功能不全症症
- GnRH不敏感症
- FSH不敏感症
- LH/hCG發育不良
後部 (神經性尿崩症)
普遍
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| | 甲狀腺 |
| 甲狀腺機能低下症 |
- 碘缺乏病
先天性碘缺乏症候群
- 粘液性水腫
- 甲狀腺功能正常的病態綜合徵
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| | 甲状腺功能亢进症 |
高甲狀腺素血症
- 甲狀腺激素抗性綜合徵
- 家族性白蛋白異常性高甲狀腺素血症
- 橋本氏甲狀腺毒症
- 人為甲狀腺毒症
- 弥漫性毒性甲状腺肿
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| | 甲狀腺炎 |
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| | 甲状腺肿 |
- 地方性甲狀腺腫
- 毒性結節性甲狀腺腫
- 毒性多結節性甲狀腺腫
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| | 甲狀旁腺 |
| 甲狀旁腺機能減退症 |
- 甲狀旁腺機能減退症
- 偽甲狀旁腺機能減退症
- 偽偽性甲狀旁腺機能減退症
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| | 甲狀旁腺功能亢進症 |
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| | 腎上腺 |
| 功能亢進症 |
醛固酮: 醛固酮增多症/原發性醛固酮增多症
- 康恩氏綜合徵
- 巴特氏症候群
糖皮質激素可治療性醛固酮增多症(GRA)
- AME
- 李德爾氏綜合徵
- 17α CAH
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| 機能減退症/ 腎上腺皮質功能不全症 (愛迪生氏、WF) |
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| | 生殖腺 |
精囊: 酶
- 5-α還原酶缺乏症
- 17-β-羥基類固醇脫氫酶缺乏症
芳香化酶過度綜合徵)
雄激素受体(雄激素不敏感綜合徵)
普遍: 性腺功能低下症(青春期延遲)
性腺機能亢進症
- 雄激素過少症
- 雌激素過少症
- 雄激素過多症
- 雌激素過多症
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| | 體長度 |
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| | 多發型 |
自身免疫性多內分泌腺病綜合徵多發型
- 類癌綜合徵
多發性內分泌腺瘤
早年衰老症候群
- 伍德豪斯-沙卡第氏綜合徵
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內分泌系統索引
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| | 描述 |
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| | 疾病 |
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| | 治療 |
- 程序
- 藥物
- 鈣平衡
- 皮质类固醇
- 口服降血糖藥物
- 腦下垂體及下視丘
- 甲狀腺
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| 规范控制 |
- GND: 4170007-7
- NDL: 00575784
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