荧蒽
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| 荧蒽 | |
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IUPAC名 Fluoranthene | |
| 别名 | 苯骈苊 |
| 识别 | |
CAS号 | 206-44-0  |
ChemSpider | 8800 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYAL |
ChEBI | 33083 |
KEGG | C19425 |
| 性质 | |
化学式 | C16H10 |
摩尔质量 | 202.26 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外观 | 黄色至绿色绿针状晶体 |
密度 | 1.252 g/cm³ (0 °C), 固体 |
熔点 | 110.8 °C (384.0 K) |
沸点 | 375 °C (648 K) |
溶解性（水） | 265 μg/l (25 °C) |
黏度 | 0.652 cP（20 °C） |
| 结构 | |
分子构型 | 平面型 |
偶极矩 | 0.34 D |
| 危险性 | |
闪点 | 210 °C (483 K) |
自燃温度 | ? °C (? K) |
| 相关物质 | |
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
荧蒽（Fluoranthene），又名苯骈苊，化学式C16H10，是一种多环芳香烃，其名称来源于在紫外光下会发出荧光（Fluorescence）。荧由萘与苯经五元环相连组成，这两个共轭体系是分离的，因而它在热力学上不如其同分异构体芘稳定。
生成
荧由有机物不完全燃烧产生，虽然产生量不如一些有单一大共轭体系的稳定多环芳烃。世界卫生组织下属的国际癌症研究机构将其划为3类致癌物。[1]
荧可从煤焦油沥青分离得到。
参考文献
^ [1]，Agents Classified by the IARC Monographs, Volumes 1–107.
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