金刚烷胺
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| 系统（IUPAC）命名名称 | |
|---|---|
adamantan-1-amine | |
| 临床数据 | |
| 商品名 | Symmetrel |
| Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a682064 |
| 妊娠分级 |
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| 给药途径 | 口服 |
| 合法狀態 | |
| 合法状态 |
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药代动力学数据 | |
| 生物利用度 | 86-90%[1] |
| 蛋白结合度 | 67%[1] |
| 代谢 | 极少 (大部分转化为乙酰代谢物)[1] |
| 生物半衰期 | 10-31 小时[1] |
| 排泄 | 尿液[1] |
| 识别信息 | |
| CAS注册号 | 768-94-5  |
| ATC代码 | N04BB01 |
| PubChem | CID 2130 |
| IUPHAR/BPS | 4128 |
| DrugBank | DB00915 |
| ChemSpider | 2045 |
| UNII | BF4C9Z1J53 |
| KEGG | D07441 |
| ChEBI | CHEBI:2618 |
| ChEMBL | CHEMBL660 |
| 其他名称 | 1-Adamantylamine |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C10H17N |
| 摩尔质量 | 151.249 g/mol |
SMILES
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InChI
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| (verify) | |
金刚烷胺（英语：Amantadine，常用名金刚胺）是美国FDA所批准的抗病毒和抗帕金森病药。金刚乙胺与金刚烷胺有着相似的结构和性质。
根据美国疾病控制与预防中心的数据，100%的季节性H3N2流感和2009年H1N1流感大流行的流感病毒样本对金刚烷胺有耐药性。在美国，金刚烷胺不再被推荐作为感冒药。另外，金刚烷胺抗帕金森病的效果仍不确定，2003年考科藍指出没有充分的证据证明金刚烷胺抗帕金森病的效果和安全性。[2]
参见
- 金刚烷
引用
^ 1.01.11.21.31.4 SYMMETREL® (amantadine hydrochloride) (PDF). TGA eBusiness Services. NOVARTIS Pharmaceuticals Australia Pty Limited. 29 June 2011 [24 February 2014].
^ Crosby, Niall J; Deane, Katherine; Clarke, Carl E. Clarke, Carl E, 编. Amantadine in Parkinson's disease. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2003. doi:10.1002/14651858.CD003468.
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