取代基
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取代基是取代的无机或有机化合物中氢原子的基团,取代发生后,会形成新的化合物。不同的取代基会导致不同的效应,如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等,从而使不同的化合物产生不同的性质。一般“取代较多”与“氢较少”是同义词。
以下是一些取代基多少影响反应方向的例子:
马氏规则:不对称烯烃与卤化氢发生亲电加成反应时,氢原子主要加在含氢较多的碳原子上。
查依采夫规则:醇或卤代烃进行消除反应时,主要生成双键碳上取代基多的烯烃。
目录
1 常见的取代基
1.1 不含碳的基团
1.2 含碳的基团
2 参见
3 参考文献
4 外部链接
常见的取代基
不含碳的基团
取代基 | 英文名称 | 中文名称 |
---|---|---|
Au- | 亚金基 | |
B(OH)2- | 二羟硼基 | |
HONH- | 羟氨基 | |
HS- | 巯基 | |
HSe- | 氢硒基 | |
NH2- | 氨基 | |
NO- | 亚硝基 | |
NO2- | 硝基 | |
OH- | 羟基 | |
S=S= | 过硫叉[1] | |
SiH3SiH2- | 乙硅烷基 | |
SiH3SiH2S- | 乙硅烷硫基 |
含碳的基团
取代基 | 英文名称 | 中文名称 |
---|---|---|
CH3- | methyl | 甲基 |
CH2= | methylidene | 亚甲基 |
CH≡ | 次甲基 | |
CH3CH2- | ethyl- | 乙基 |
CH3CH= | 亚乙基 乙叉[1] | |
CH3C≡ | 乙川[1] | |
(CH3)2N- | 二甲胺基 | |
C6H5- | phenyl | 苯基 |
C6H5CH3- | benzyl | 苄基 苯甲基 |
参见
- 官能团
- 取代反应
- 配体
参考文献
^ 1.01.11.2 顾庆超 等. 化学用表. 南京:江苏科学技术出版社, 1979. 3-2 有机基名表: 3·49
外部链接
- 含有21000个取代基的数据库(英文)